岗位职责：
1.按照GMP要求监督各部人员对SOP、工艺操作规程及其他管理文件的严格实施；
2.负责生产过程中各工序的监控及质量保证工作；
3.定期汇总、分析及评价药品生产全过程原辅料、中间体、成品的质量情况；
4.偏差、变更及CAPA管理工作；
5.供应商管理工作。
具体要求：
分析化学、药物分析、药剂学相关专业，掌握GMP体系文件基本知识，熟悉GMP文件管理流程，有团队合作精神，踏实肯干。
招聘人数：1人
薪酬范围：5-8万/年
下一条：QC
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